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    2015版藥典藥物穩定性試驗箱 現貨銷售

    更新時間:2024-02-23

    簡要描述:

    DRK672 2015版藥典藥物穩定性試驗箱 現貨銷售,集公司多年設計和生產經驗,引進消化德國技術。突破現有國產藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷,是藥廠GMP認證的*設備。

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    DRK672 2015版藥典藥物穩定性試驗箱 現貨銷售,集公司多年設計和生產經驗,引進消化德國技術。突破現有國產藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷,是藥廠GMP認證的*設備。

    技術參數:

    (性能參數測試在空載條件下為:環境溫度20℃,環境濕度50%RH)

    名稱:藥品穩定性試驗箱 DRK672

    控溫范圍:無光照0~65℃   有光照10~50℃

    溫度波動度/均勻度:±0.5℃/±2℃

    濕度范圍/偏差:40~95%RH/±3%RH

    光照強度/誤cha:0~6000LX可調≤±500LX

    定時范圍:每段1~99小時

    調溫調濕方式:平衡調溫調濕方式

    制冷系統/制冷方式:二套獨立*全封閉壓縮機自動切換

    控制器:可程式液晶控制器

    傳感器:Pt100鉑電阻  電容式濕度傳感器

    工作環境溫度:RT+5~30℃

    電源:AC220V±10%  50HZ

    功率:2600W

    調光方式:無極調光

    容積:250L

    內膽尺寸(mm)W*D*H:600*500*830

    外形尺寸 (mm) W*D*H:740*890*1680

    載物托盤(標配):3塊

    嵌入式打印機:標配

    安全裝置:壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護

    備注:1、標配嵌入式打印機、2、手動無極調光,標配光照度檢測儀,內置頂部光照器

    滿足標準:

    2015版藥典藥物穩定性試驗指導原則和G B/T10586-2006有關條款制造

    ★穩定性試驗條件:

    DRK672 2015版藥典藥物穩定性試驗箱 現貨銷售,在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩定性試驗,這些試驗的目標是集合信息,作為制定一個關于原料或藥品穩定性的推薦,終目標是在規定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。

    ★長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件:            

    溫度:+25℃±2℃

    濕度:60+5%RH

    時間:12個月

    ★加速穩定性試驗的儲藏條件

    溫度:+40℃±2℃

    濕度:75+5%RH

    時間:6個月

    強光照射條件光照度:4500+500LX


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